Nanormen (Antiparasitario Nematicida)

ESPECIES
Perros y gatos.

FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.

ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiparasitario Nematicida

COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Pamoato de Pirantel...............144,13 mg
(Equivalente a 50 mg de Pirantel base)
Excipientes c.s.p...........................1 mL

INDICACIONES
Nanormen® Suspensión oral, está indicado para el tratamiento y control de nematodos gastrointestinales en perros y gatos de cualquier edad.
Nanormen® es efectivo contra Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme y Uncinaria stenocephala.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vïa de administración oral.

Dosis del principio activo:

Perros: 5 mg/Kg de peso.
Gatos: 20 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:

Perros: administrar 2 gotas por Kg de peso o 1 mL por cada 10 Kg de peso en dosis única.
Gatos: Administrar 8 gotas por Kg de peso o 2 mL por cada 5 Kg de peso en dosis única.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
El Pirantel puede interactuar con medicamentos que contengan Piperazina, Levamisol u otras drogas colinérgicas similares a la Nicotina.

CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales muy debilitados.
No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
No administrar a animales hipersensibles al Pirantel Pamoato.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Advertencias y precauciones especiales de uso:

Agitar antes de usar.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Nanormen® se recomienda para tratar y controlar la reinfestación por parásitos en cachorros y gatitos, para lo cual los animales pueden ser tratados a las 2, 4, 6, 8 y 10 semanas de vida.
Animales expuestos a ambientes altamente contaminados, se recomienda administrar Nanormen® cada 2 o 3 meses para controlar la reinfestación por Toxocara canis.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR
No manipular por personas hipersensibles al Pirantel Pamoato

EFECTOS SECUNDARIOS
Se pueden presentar en forma ocasional efectos secundarios leves y transitorios, alteraciones gastrointestinales como vómitos, náuseas, diarreas, dolor abdominal y aumento en los valores de enzimas hepáticas.

EFECTOS ADVERSOS
Se pueden presentar en forma ocasional efectos adversos leves y transitorios, que incluyen signos gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, diarrea, eritemas cutáneos y aumento en los valores de las enzimas hepáticas.

OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:
Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.

CONSERVACIÓN
Almacenar entre 2° y 30 °C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.

CONDICIÓN DE VENTA
Venta bajo receta Médico Veterinaria.

PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL

ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.

REGISTROS
Chile: Reg. SAG N° 178
Costa Rica: Reg. Nº MAG CL4-42-10-5936